【摘 要】
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目的探讨新生淋巴管及肿瘤内趋化因子受体4(CXCR4)和趋化因子受体7(CCR7)在卵巢癌淋巴转移中的作用机理。方法通过腹腔注射人卵巢腺癌细胞SKOV3建立荷人卵巢癌细胞裸鼠腹腔移
【机 构】
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南通大学第二附属医院妇产科; 南通大学第二附属医院病理科; 南通大学第二附属医院检验科;
【基金项目】
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南通市社会事业科技创新与示范计划项目(HS2014013)
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目的探讨新生淋巴管及肿瘤内趋化因子受体4(CXCR4)和趋化因子受体7(CCR7)在卵巢癌淋巴转移中的作用机理。方法通过腹腔注射人卵巢腺癌细胞SKOV3建立荷人卵巢癌细胞裸鼠腹腔移植瘤模型后随机分为两组,处理组(10只)腹腔注射趋化因子抑制剂AMD3100 0.01 mg/g,对照组(10只)腹腔注射PBS 0.2 mL。采用免疫组化染色方法检测两组卵巢癌移植瘤、腹腔淋巴结和皮下淋巴结中基质细胞衍生因子(SDF-1)、次级淋巴组织细胞趋化因子(CCL21)、CXCR4和CCR7表达量。采用PCR检测三种不同组织中VEGF-C和VEGF-D mRNA的表达。结果VEGF-C和VEGF-D mRNA在两组卵巢癌移植瘤中均高表达,且其在处理组中的表达低于对照组(P<0.05)。CXCR4和CCR7在两组卵巢癌移植瘤中的表达高于皮下淋巴结和腹腔淋巴结(P<0.05),且其在处理组中的表达低于对照组(P<0.05)。SDF-1和CCL21在两组卵巢癌移植瘤中的表达低于皮下淋巴结和腹腔淋巴结(P<0.05),且其在处理组中的表达低于对照组(P<0.05)。结论肿瘤细胞在CXCR4和CCR7的作用下向淋巴管趋动,新生淋巴管与组织淋巴管交互,从而使肿瘤细胞沿淋巴管道向淋巴结定向归巢。
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