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目的 动用基因重组的方法，对人ＴＧＦ－β１的进行基因克隆，在大肠杆菌中表达，并进行重组ＴＧＦ－β１修复骨缺损的实验研究。方法 以ｐＢＶ２２０作为原核细胞表达载体，将ＴＧＦ－β１ｃＤＮＡ片段定向重组到ｐＢＶ２２０的多克隆位点上，构建原核细胞表达质粒ｐＴＧＦ－β１并转化至大肠杆菌中进行温度诱导表达。在兔顶骨两侧各制造直径为１０ｍｍ的骨缺损，左侧缺损植入纤维蛋白加重组ＴＧＦ－β１１００μｇ作为实验组，右侧缺损单纯植入纤维蛋白作为对照组，术后进行组织学和平均来重测量。结果 表达产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，该