【摘 要】
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研究采用乳化溶剂挥发技术和共价交联技术。合成了壳聚糖聚乳酸羟基乙酸（壳聚糖PLGA）的3种纳米载体：空白的PLGANPs、表面修饰的C-NPs和自组装的GNPs。利用人乳腺癌细胞MCF-7细胞
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81271727);科技部国际合作专项(2013DFG32880)资助
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研究采用乳化溶剂挥发技术和共价交联技术。合成了壳聚糖聚乳酸羟基乙酸（壳聚糖PLGA）的3种纳米载体：空白的PLGANPs、表面修饰的C-NPs和自组装的GNPs。利用人乳腺癌细胞MCF-7细胞作为模型细胞，抗肿瘤药物阿霉素为载药，通过荧光显微镜观察了肿瘤细胞对FITC标记的纳米载体的体外摄取情况，并进行了定量测定。用MTT法测定了包载药物阿霉素后纳米粒子对肿瘤细胞生长的抑制率，分析了不同纳米粒子作为抗肿瘤药物载体的靶向性和载药抑制性。研究结果表明，在低浓度条件下（25～400μg／mL），MCF-7细胞对
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