【摘 要】
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目的 探讨不同核苷酸类药物治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床效果.方法 选取2017年1月至2017年8月于沈阳市第六人民医院进行治疗的慢性乙型病毒性肝炎患者90例作为研究对象,
【机 构】
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沈阳市第六人民医院内一科,沈阳 110057
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目的 探讨不同核苷酸类药物治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床效果.方法 选取2017年1月至2017年8月于沈阳市第六人民医院进行治疗的慢性乙型病毒性肝炎患者90例作为研究对象,根据患者病例号码,利用随机数字表法分为单药组和联合组,每组45例.单药组予以阿德福韦酯治疗,联合组采用阿德福韦酯联合恩替卡韦治疗,检测两组患者谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ 干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平,并比较治疗后两组患者乙型肝炎e抗原(HBeAg)及乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的转阴率.结果 治疗前,两组患者血清IFN-γ、IL-4、ALT、AST、SOD、MDA水平比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者血清IFN-γ、IL-4、ALT、AST、SOD、MDA水平较治疗前有所改善,且联合组明显优于单药组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后联合组HBeAg及HBV-DNA转阴率分别为91.11％、93.33％,明显高于单药组的66.78％、73.33％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿德福韦酯与恩替卡韦联合应用可通过提高机体免疫功能,抑制慢性乙型肝炎病毒复制、氧化应激反应发生改善慢性乙型病毒性肝炎患者恶心、呕吐、肝功能异常等症状,提高临床治愈率.
其他文献
目的:建立复方西羚解毒胶囊中角类药材的质谱定性检测方法,为提高相关药品的质量控制水平提供参考。方法:采用色谱柱ACQUITY UPLC BEH C 18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流速0.3 mL·min-1,梯度洗脱,电喷雾正离子模式,多反应监测,选择m/z(三电荷)697.66→1021.48、697.66→1181.49作为羚羊角的检测离子对,选择m/z(三电荷)715.33→910.52、715.33→572.28作为水牛角的检测离子对。结果:选择的离子对能够检
目的:分析腹腔镜手术与传统开腹手术治疗急性阑尾炎的临床效果。方法:选择2018年5月~2020年5月本院急诊手术治疗急性阑尾炎患者80例,随机分成对照组(n=40)和观察组(n=40),分别用传统开腹手术与腹腔镜手术治疗,分析两组临床效果。结果:对比治疗总有效率、术后并发症,观察组疗效更高,并发症发生率更低,差异显著(P<0.05)。结论:腹腔镜手术用于急性阑尾炎治疗,能提升疗效,降低并发症,手术效果明显优于传统开腹手术。
目的:研究分析一次性球囊宫颈扩张器治疗产后出血的临床效果。方法:纳入2018年5月~2019年5月接诊的产后出血产妇88例为观察对象。按照接诊时间先后将产妇分为两组,对照组与观察组例数均有44例。对照组产妇采用传统的止血方法,观察组产妇使用一次性球囊宫颈扩张器。分析对比两组患者临床治疗效率。结果:观察比较两组患者产后24h出血量、治疗时间以及治疗后24h血红蛋白水平,观察组患者各项指标均明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义;统计两组患者并发症发生率,观察组低于对照组,P<0.05,具有
目的:分析全自动生化分析仪检测样本溶血对检验结果的影响。方法:选取2019年9月~2020年9月到本院进行健康检查者80例血液样本为研究的对象,观察两组检测结果的准确性及生化指标。结果:经过相应的检验后,观察组检验的准确性比对照组高;观察组总蛋白、乳酸脱氢酶、天门冬氨酸氨基转移酶、钾、肌酸激酶同工酶、钠、肌酸激酶指标比对照组高;两组高密度脂蛋白、清蛋白、三酰甘油指标比较没有差别。结论:以溶血进行检验诊断的过程中,合理、科学应用全自动生化分析仪可提升检测结果的准确性。
目的:建立冰硼散的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1105和1106非无菌产品微生物限度检查,进行试验和结果判定。结果:需氧菌总数采用薄膜过滤法进行;霉菌和酵母菌总数数采用薄膜过滤法进行;控制菌均能正常检出。结论:此方法可以有效地控制冰硼散的微生物限度。
目的:建立丁基羟基苯甲醚的有关物质测定方法。方法:HPLC法,采用十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以冰醋酸溶液(5→100)-乙腈(40∶60)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:275 nm。结果:丁基羟基苯甲醚与各杂质峰均能良好分离,3-叔丁基-4-羟基苯甲醚在0.5~10μg·mL-1(r=0.9999,n=5)、对苯二酚在0.5~10μg·mL-1(r=0.9999,n=5)范围内线
目的:建立电位滴定仪设定pH值标定硫酸、盐酸、氢氧化钠滴定液的方法。方法:以《中国药典》指示剂法标定硫酸、盐酸、氢氧化钠三种各级别滴定液浓度为基础,并测定相应的pH值;用电位滴定仪设定pH值法复标定上述滴定浓度,并将结果进行比较分析。结果:两种方法标定结果经T检验无统计学差异(P>0.05),三种滴定液标定结果重现性好,准确度可信,精密度好RSD<0.2%(n=6),符合计量要求。结论:指示剂法和自动电位滴定仪设定pH值法对这三种滴定液标定结果基本一致,电位滴定仪设定pH值法简便、准确、灵敏、
目的:探讨胎心监护仪联合B超仪器对判断胎儿窘迫的临床价值。方法:收集2018年3月~2020年3月在本院分娩的孕妇为观察对象,根据产妇产后脐动血pH分为观察组(pH<7.1,发生胎儿窘迫)和对照组(pH≥7.1,未发生胎儿窘迫)。对比胎儿窘迫组和对照组胎心监护仪监测结果;胎儿窘迫组和对照组B超结果;胎儿窘迫组和对照组不同产程脐血流S/D值。结果:通过对比胎心监护仪监测结果,发现胎儿窘迫组发生NST有反应型及可疑型的比例低于对照组,NST无反应型及胎心异常发生率高于对照组,两组比较有差异(P<0
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定利胆解毒胶囊中异土木香内酯和土木香内酯含量的方法。方法:采用Diamonsil Plus C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(50∶50),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30.0℃。结果:异土木香内酯、土木香内酯线性范围分别为0.044~1.325μg(r=0.99998)和0.038~1.149μg(r=0.99997);平均回收率分别为98.55%和98.68
目的:建立阿魏酸哌嗪中有关物质测定方法。方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-水-醋酸(20∶80∶0.1)为流动相A,以甲醇-水-醋酸(80∶20∶0.1)为流动相B,采用梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,柱温:35℃,检测波长:287 nm,进样体积:50μL。结果:阿魏酸哌嗪与特定杂质分离度均大于1.5,各杂质线性关系良好(r≥0.9990),回收率均在90.0%~108.0%(n=9);结论:该方法专属性强、重现性好、准确度高,适用于阿魏