鱼腥藻 PCC7120α质粒上的 parD／E 同源基因all7155／asl7156的克隆及表达

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【摘要】

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为研究鱼腥藻PCC7120质粒上毒素抗毒素系统的蛋白质性质和相互作用，根据NCBI中PCC7120的α质粒上的all7155和asl7156基因数据，通过降落PCR克隆了目的基因（ all7155／336 bp， asl715

【作者】

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陈思礼张磊刘炳君

【机构】

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中南民族大学生命科学学院

【出处】

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中南民族大学学报：自然科学版

【发表日期】

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2014年4期

【关键词】

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鱼腥藻PCC7120 基因对all7155/asl7156 蛋白表达 Anabaena sp. PCC7120 toxin family ParE all7

【基金项目】

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国家自然科学基金资助项目（31001099/C190101）,中央高校自然科学基金资助项目（CJSl3003,CJSl3004）,中南民族大学微生物与生物转化重点实验室资助项目（XJS09002）,中南民族大学2014年创新基金（2014sycxjjl08）

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为研究鱼腥藻PCC7120质粒上毒素抗毒素系统的蛋白质性质和相互作用，根据NCBI中PCC7120的α质粒上的all7155和asl7156基因数据，通过降落PCR克隆了目的基因（ all7155／336 bp， asl7156／258 bp）。将目的基因片段连接至pMD18-T构建了克隆载体，蓝白斑筛选了阳性克隆，经双酶切纯化后将目的基因连接至表达载体pET30a（＋），并转入表达菌BL21中，测序后证实构建成功，并利用IPTG诱导进行了表达。通过NCBI的BLAST蛋白比对，发现了all7155和as

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