【摘 要】
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制备了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)纯度标准物质,采用红外(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)技术对其进行了结构表征。并使用1H,13C,15NNMR技术,对其全部NMR信号进行了归属
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制备了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)纯度标准物质,采用红外(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)技术对其进行了结构表征。并使用1H,13C,15NNMR技术,对其全部NMR信号进行了归属。结果表明,ANPZ分子与预测结构一致,其氨基偕位氢在1HNMR中表现为2个单峰,化学位移分别为δ8.62,δ8.23;氨基碳、硝基碳的13CNMR化学位移分别为δ151.2,δ125.6;硝基、吡嗪环1位氮、吡嗪环4位氮、氨基的15N的化学位移分别为δ–13.95,δ–139.66,δ–74.43,δ
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