Rapid Identification of Mycobacterium Leprae by Polymerase Chain Reaction-restriction Fragment Lengt

来源 :中华医学杂志(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:FRESH_STAR
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
This paper is concerned with a mathematical model for two-dimensional strong turbulence flow with free surface including the effects of streamline curvature in
Considering the effect of horizontal Coriolis parameter and the density compactness of seawater, which were often neglected in internal waves discussion, the go
2017年上半年,山西画院三十余名画家在王学辉院长带领下,赴太行山平顺县、吕梁山石楼县革命老区进行了总共为期两周的写生采风活动.rn正如王学辉院长在接受采访时所说的:“这
期刊
目的 探讨齐拉西酮治疗对首发精神分裂症患者生活质量的影响.方法 以齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症各40例作对照研究,采用简明精神病评定量表(BPRS)不良反应量表(TESS)评定
本科采用静点式腹腔灌洗取代腹膜透析治疗急性坏死性胰腺炎合并腹水,收到满意疗效,现将护理体会报告如下.
As a basic factor in the environment of estuary, tidal effects in the coastal aquifer have recently attracted much attention because tidal dynamic also greatly
目的探讨遗传性耳聋基因检测芯片在中国孕妇人群常见遗传性耳聋基因突变位点检测中的作用,并评估其在遗传性耳聋产前诊断中的应用。方法对3056例孕妇采集外周血并抽提DNA,采用遗传性耳聋基因芯片检测GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA、CJB3等4个中国人群常见遗传性耳聋基因共9个突变热点。根据检测结果对有耳聋生育风险的夫妇提供遗传咨询与生育指导。结果3056例孕妇中,共检测到156例携带至少
目的探讨线粒体12SrRNA基因变异对母系遗传药物性聋表型表达的影响。方法收集浙江省7所聋校456例非综合征型聋儿资料,提取全血基因组DNA,进行线粒体12SrRNA基因扩增并测序分析。结果共发现31种已知变异类型,其中1555A>G的突变率为4.4%(20/456),可能与耳聋相关的961和1095位点的突变率分别为2.0%(9/456)和0.7%(3/456)。1027A>G、1109T>C与