【摘 要】
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摘要：将黑曲霉属XynB基因和猪RELMβ基因核心启动子区克隆到pcDNA3.1（-）中，构建携带绿色荧光和Myc双标记的肠道特异表达载体pcDNA3.1-RELMβ-XynB-Myc-GFP。利用脂质体介导将载体转染人结肠癌细胞（HT29）和人肝癌细胞（Bel7402），荧光显微镜检测发现，该载体可在HT29细胞特异表达绿色荧光蛋白;对转染该表达载体的HT29细胞进行RT-PCR检测和WB分析，
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摘要：将黑曲霉属XynB基因和猪RELMβ基因核心启动子区克隆到pcDNA3.1（-）中，构建携带绿色荧光和Myc双标记的肠道特异表达载体pcDNA3.1-RELMβ-XynB-Myc-GFP。利用脂质体介导将载体转染人结肠癌细胞（HT29）和人肝癌细胞（Bel7402），荧光显微镜检测发现，该载体可在HT29细胞特异表达绿色荧光蛋白;对转染该表达载体的HT29细胞进行RT-PCR检测和WB分析，结果表明，XynB基因在HT29细胞中正常转录，并且在细胞内检测到目的蛋白表达。
关键词：木聚糖酶;特异表达载体;抵抗素样β基因;WB检测;RT-PCR检测
中图分类号： Q786
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