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为了实现外源蛋白质在动物乳腺中特异性表达,采用PCR法扩增了BLG 3’端含第6,7外显子及poly(A)加尾信号下游约200bp的0.87kb片断。以山羊BLG 5’的3.2kb(含第1,2外显子)启动子,山羊BLG 3’0.87kb序列,鸡α-珠蛋白基因簇π基因上游的-2.4 ̄-5.3kb HindⅢ序列,绿色荧光蛋白GFP及原核载体pGEM-7zf构建了pGEM-7zf-GFP-MAR-5’