【摘 要】
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2002年6月7日，GlaxoSmithKline公司宣布其盐酸阿洛司琼(alosetronhydrochloride，Lotronex)片剂的增补新药申请获美国FDA许可，由此本品可在限制性使用的条件下重返美国市场。本品
【出 处】
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国外医药(合成药 生化药 制剂分册)
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2002年6月7日，GlaxoSmithKline公司宣布其盐酸阿洛司琼(alosetronhydrochloride，Lotronex)片剂的增补新药申请获美国FDA许可，由此本品可在限制性使用的条件下重返美国市场。本品特别适用于严重的以腹泻为主的应激性肠综合征(IBS)妇女，这类病人采用传统的疗法无效，其IBS症
On June 7, 2002, GlaxoSmithKline announced that its new drug application for alosetron hydrochloride (Lotronex) tablets has been licensed by the U.S. FDA whereby the product can be returned to the U.S. market under restrictive conditions. This product is particularly suitable for severe diarrhea-predominant irritable bowel syndrome (IBS) women who are ineffective with conventional therapies and have IBS
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