【摘 要】
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目的 建立高效液相色谱(HPLC)内标法监测人血清中伏立康唑(VRC)的浓度,为临床个体化用药提供依据.方法 采用10％高氯酸沉淀蛋白法处理人血清样品,以硝西泮为内标,Hypersil ODS柱为色谱柱,25 mmol/L KH2PO4缓冲液:甲醇:乙腈(55:15:30)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温35℃,HPLC-UV检测伏立康唑血药浓度.结果 伏立康唑与内标色谱峰分离良好,无内源性物质峰干扰,在血药浓度0.3～12μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6).定量下限为0.3
【机 构】
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柳州市人民医院,广西柳州 545006
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目的 建立高效液相色谱(HPLC)内标法监测人血清中伏立康唑(VRC)的浓度,为临床个体化用药提供依据.方法 采用10％高氯酸沉淀蛋白法处理人血清样品,以硝西泮为内标,Hypersil ODS柱为色谱柱,25 mmol/L KH2PO4缓冲液:甲醇:乙腈(55:15:30)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温35℃,HPLC-UV检测伏立康唑血药浓度.结果 伏立康唑与内标色谱峰分离良好,无内源性物质峰干扰,在血药浓度0.3～12μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6).定量下限为0.3μg/ml,高、中、低三个浓度提取回收率分别为(96.35±1.70)％、(102.44±3.52)％、(97.34±2.39)％,日内精密度RSD分别为4.39％、4.74％、2.90％;日间精密度RSD分别为6.5％、6.0％、4.8％;使用该方法检测自2016年6月～2020年2月的2963份样本,其中624份(21.06％)不在治疗窗内.结论 本检测方法准确灵敏、快速便捷,适用于临床伏立康唑血药浓度监测.伏立康唑血药浓度个体差异大,临床应进行治疗药物浓度监测以指导个体化用药.
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