【摘 要】
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目的:探究五子衍宗丸干预SIRT1信号通路调节肿瘤相关性疲劳(CRF)的作用机制。方法:随机选取10只BALB/c裸鼠作为正常对照组,同时通过人乳腺癌MCF-7细胞构建乳腺癌裸鼠模型,模
【机 构】
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广东省人民医院/广东省医学科学院/广东省老年医学研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81302958,81373582);广东省中医药局建设中医药强省课题(20131102,20151019,20151018)
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目的:探究五子衍宗丸干预SIRT1信号通路调节肿瘤相关性疲劳(CRF)的作用机制。方法:随机选取10只BALB/c裸鼠作为正常对照组,同时通过人乳腺癌MCF-7细胞构建乳腺癌裸鼠模型,模型构建成功后随机分为模型组、紫杉醇组、五子衍宗丸组、紫杉醇+五子衍宗丸组、SIRT1-shRNA+紫杉醇组、SIRT1-shRNA组,每组10只,给药期间对小鼠进行肿瘤相关性疲劳实验,同时检测小鼠体质量变化、肿瘤体积及大小变化情况,给药21 d后处死小鼠,分别取肝脏、肌肉及模型组织分别进行肝糖原、肌糖原和免疫组化检测。结果:与模型组和紫杉醇组比较,五子衍宗丸组和紫杉醇+五子衍宗丸组小鼠体质量显著升高,肿瘤体积和体质量增长显著降低,力竭游泳时间显著延长,总运动距离、外周格运动距离、中央运动距离、爬壁次数、大便颗粒数、不动时间等行为学指标显著改善,肝糖原和肌糖原显著升高。免疫组化结果显示,SIRT1-shRNA组、SIRT1-shRNA+紫杉醇组、紫杉醇+五子衍宗丸组模型组织中PIK3、p53蛋白较模型组和紫杉醇组显著升高,SIRT1蛋白表达显著降低。其中SIRT1-shRNA+紫杉醇组及紫杉醇+五子衍宗丸组PIK3、p53蛋白升高更加明显。结论:补肾名方五子衍宗丸能通过SIRT1信号通路调节肿瘤的能量代谢,从而发挥治疗CRF的作用。
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