【摘 要】
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将扩增得到的三疣梭子蟹LGBP基因开放阅读框与表达载体pET-22b（＋）连接,转化E.coil BL21（DE3）plysE后IPTG诱导表达。经SDS-PAGE检测,发现诱导组比空载体和未诱导组多出一条分子量约
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将扩增得到的三疣梭子蟹LGBP基因开放阅读框与表达载体pET-22b（＋）连接,转化E.coil BL21（DE3）plysE后IPTG诱导表达。经SDS-PAGE检测,发现诱导组比空载体和未诱导组多出一条分子量约为41 ku的表达产物,与预测的重组蛋白分子量大小基本一致。重组质粒在不同IPTG浓度和不同温度条件下诱导表达产物的SDS-PAGE分析结果显示,低浓度0.4 mmol/L IPTG和30℃诱导能有效减少菌体蛋白的本底表达。用纯化的重组蛋白连续免疫小鼠,4周后得到抗血清,经Western-blo
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