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目的：研究Pot1蛋白的稳定性。方法：利用慢病毒表达载体构建表达外源Flag-Pot1的HeLa细胞稳定克隆，在该克隆中加入CHX抑制新蛋白的合成，检测外源Pot1的半衰期，确定Pot1的稳定性；将Pot1质粒与Ub质粒共转293T细胞后，加入MG132阻止蛋白酶体途径，确定Pot1的稳定性是否受泛素化修饰的影响；构建点突变和截短突变的Pot1质粒，与Ub质粒共转293T细胞后，加入MG132阻止蛋白酶体途径，确定影响Pot1稳定性的区域。结果与结论：Pot1通过泛素化修饰影响自身稳定性；点突变和截断突变