论文部分内容阅读
将来源于放射土壤杆菌（A．radiobacter）TH572的编码N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶的基因克隆至质粒pET30a上，并转化大肠杆菌BL21（DE3），结果蛋白质大部分以包涵体形式表达。本试验采用天然的乙内酰脲酶启动子（PHase，长度为209bp）构建质粒pGEMT—DCB，并优化了该启动子下游的核糖体结合位点（RBS）以促进表达。