【摘 要】
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通过 5步反应设计合成了 5个新N3 S型配位原子的小肽或类肽化合物 .探讨了多肽的合成方法 ,改进了巯基的保护策略 ,提出了新颖的活泼酯与氨基酸的反应条件 ,与文献值相比反应
【机 构】
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北京师范大学化学系,北京师范大学化学系,北京师范大学化学系 100875,北京,100875,北京,100875,北京
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通过 5步反应设计合成了 5个新N3 S型配位原子的小肽或类肽化合物 .探讨了多肽的合成方法 ,改进了巯基的保护策略 ,提出了新颖的活泼酯与氨基酸的反应条件 ,与文献值相比反应收率提高了 35 % .5种多肽配体的结构经过IR ,1HNMR ,13 CNMR ,MS或元素分析的确证
Five novel N3S-type ligands with small peptides or peptoid compounds were designed and synthesized by a five-step reaction. The synthetic methods of the peptides were discussed, the protection strategies of thiols were improved, the reaction conditions of novel active esters and amino acids were proposed, Compared with the literature value, the yield of the reaction increased by 35%. The structures of five kinds of peptide ligands were confirmed by IR, 1HNMR, 13CNMR, MS or elemental analysis
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