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目的:纯化原核表达载体表达的XIAP重组蛋白并制备多抗血清。方法:将重组蛋白原核表达载体Pet30a(+)/XIAP转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)感受态细胞,1 mmol/L的IPTG诱导重组蛋白表达。离心收集菌体后结合使用溶菌酶、冻融和超声破碎的方法裂解菌体,用含2 mol/L和4 mol/L尿素的结合缓冲液洗涤包涵体去除部分杂蛋白,随后用含8 mol/L尿素的结合缓冲液变性溶解剩余包涵体沉淀。用Ni-NTA柱通过亲和层析纯化重组蛋白且目的蛋白用含8 mol/L尿素的洗脱缓冲液洗脱,收集样品透析