【摘 要】
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应用密度泛函PBE0方法优化5-[2＇-氟4’-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝（AlA3）及5-[2＇-氟4＇-溴-苯甲亚胺]善-羟基喹啉（HA）的几何构型，用TDDFT法计算其电子光谱，对电荷转移及金属原子与配体
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应用密度泛函PBE0方法优化5-[2＇-氟4’-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝（AlA3）及5-[2＇-氟4＇-溴-苯甲亚胺]善-羟基喹啉（HA）的几何构型，用TDDFT法计算其电子光谱，对电荷转移及金属原子与配体的结合能进行了讨论．计算结果表明：（1）AlA，配合物较稳定，但结合能略低于8-羟基喹啉铝（AlQ3）．与AlQ3相比，AlA3的轨道作用较强，静电作用较弱，两者之和相近，但AlA3排斥能较大．（2）计算AlA3的两个电子吸收峰与实验结果相符．AlA3中的电荷由羟基喹啉基团通过AJ原子在不同配体
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