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光化性扁平苔藓(ALP)通常见于热带中东地区,主要发生于黑肤色的人群中。皮损见于夏季,痒不是其主要特征。就目前所知尚无北欧白种人患ALP的报道。本文作者报告了一例荷兰白皙肤色妇女在温和夏季太阳光下诱发的ALP,并在患者身上用UVB诱发了扁平苔藓皮损,而UVA不能诱发。
人工紫外线诱发光化性扁平苔藓
【摘 要】
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光化性扁平苔藓(ALP)通常见于热带中东地区,主要发生于黑肤色的人群中。皮损见于夏季,痒不是其主要特征。就目前所知尚无北欧白种人患ALP的报道。本文作者报告了一例荷兰白皙肤色妇女在温和夏季太阳光下诱发的ALP,并在患者身上用UVB诱发了扁平苔藓皮损,而UVA不能诱发。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1985年11期
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青少年型甲状腺机能低下常伴发多毛症,但还未见伴发卷毛的病例的报道.本文报道1例15岁的日本姑娘,患有典型的青少年型甲状腺机能低下,伴有背部及上臂伸侧的多毛和过度角化,并在肩胛部位出现毛囊性黑色晕、毳毛呈环状卷曲,埋在半透明的薄的角质层下方.患者10岁以前发育正常,12岁时身长较同龄儿为矮,智力正常.体检发现除身高133.3cm、体重31.1kg外余均正常.血象检查示轻度贫血:RBC3.33106,
期刊
作者报告一例糖尿病患者伴有面部结节病的环状损害及二小腿广泛溃疡和斑块。患者,女性,68岁,因面部和额部发缘处损害一年半于1977年就诊。检查发现面部多发性环状损害,其中央萎缩和高起的红斑性边缘,损害中央脱屑和结痂,小腿溃疡。实验室检查:血沉55mm/h,血糖9.6mmole/L,血红蛋白、红细胞、白细胞及其分类均正常,血钙1.8mmole/L。
作者等最近曾报道在对一组肢端肥大症患者进行前瞻性研究时,发现单纯皮赘与结肠息肉相关。为了确定在与肢端肥大无关的情况下皮赘是否为结肠息肉的皮肤标记,作者等对100例做结肠镜检的男性患者进行了研究。结果:确诊结肠息肉者46例,其中37例兼有皮赘。此种关联有显著统计学意义(P<0.005)。皮赘作为腺瘤样结肠息肉的标记,其敏感性与特异性均大于75%。因此,至少在这一部分患者中,皮赘可作为识
一般认为急性痘疮样苔藓样糠疹(PLEVA)的组织病理变化是有特征性的,但取决于活检时疾病所处的临床进展时期.病理变化包括:局灶性表皮坏死、角化不良、表皮下小水疱、真皮内血管周围单核细胞及嗜中性白细胞浸润、血管内皮增殖、真皮出血、淋巴细胞和红细胞游走至表皮、溃疡和真皮硬化.角化不良见于损害早期,真皮内单核细胞浸润见于该病各期,溃疡和真皮硬化则见于后期.
肥大细胞增生病是一种肥大细胞在各种组织增生的疾病。大疱性肥大细胞增生病为一罕见变型。主要以大疱为其主要临床表现。可见于幼儿。与色素性荨麻疹水疱型不同,本病无丘疹,结节及限局性色素性损害。以前,一直是对症治疗,直到最近,Soter才报告用色甘酸钠治疗成人系统性肥大细胞增生病获成功。作者用色甘酸钠口服治疗两名对常规治疗无效的大疱性肥大细胞增生病的患儿,获显效。
期刊
自19世纪末以来,对最常总称为顽固性脓疱疹的掌跖部皮肤病有大量讨论.有些病例能识别出是脓疱性银屑病,特别是伴有掌跖外寻常性银屑病损害或作为Von Zumbusch型泛发性脓疱性银屑病一部分时,而且,出汗不良性皮炎的病例有脓疱形成显然也是事实.还见到趾间真菌感染恶化常伴有掌部急性水疱性皮疹,继之出现脓疱发疹.当上述病情典型时,可作出诊断.但是,还有些病例不能归类.
期刊
用光镜和电镜来检查一例慢性游走性红斑(即Lyme病)的皮损.患者大腿侧面有一紫色坚实丘疹,直径1.5cm,周围有边界不规则的红斑,直径10cm,压之退色,无叮咬的历史,无全身症状.活检后,立即用青霉素治疗.
期刊
作者对一例26岁男性患异位性皮炎,桦木花粉鼻、结合膜炎以及有接触生马铃薯致手指立即发痒病史的患者进行了生化和临床研究.通过皮试证实为马铃薯接触性荨麻疹.此例马铃薯引起的荨麻疹反应可以用患者的血清成功地作P-K试验,表明为免疫性病因.用电泳和色层分析法检查马铃薯匀浆的浸出液(用未接触过化肥和杀虫剂的马铃薯),发现变应原活性物位于不耐热大分子部分,其质量为20～30千道尔顿,在pH8.6琼脂糖凝胶电泳
期刊
儿童慢性非遗传性大疱性疾病包括天疱疮,大疱性类天疱疮(BP),疱疹样皮炎(DH),以及儿童慢性大疱性皮病(CBDC).CBDC一词是由Jordon等提出.他们指出CBDC不同于儿童BP,直接免疫荧光检查显示基底膜带(BMZ)呈线形IgA沉积,而不是IgG沉积.
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