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目的:对不同厂家不同批次的兰索拉唑肠溶片进行体外释放度研究,为质量控制提供参考。方法:采用紫外一可见分光光度法进行释放量测定,采用SPSSl3.0对测定结果进行分析。结果:3个批次兰索拉唑肠溶片在45min的释放量均超过标示量75%,不同批次的兰索拉唑肠溶片质量存在显著差异(P〈O.01)。结论:体外释放度作为药品质量控制的指标之一,可为临床合理用药提供依据。