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构建以ＣＭＶ启动子控制鼠ＩＬ－３基因表达的复制缺陷型腺病毒。将含全部编码序列的鼠ＩＬ－３ｃＤＮＡ克隆于腺病毒穿梭质粒ｐＭＨ４的ＣＭＶ启动子下游，再与含腺病毒基因组的质粒ｐＢＨＧ１０共转染２９３细胞，经细胞内同源重组后产生７个病毒空斑，取其中４个空斑扩增后经双引物ＰＣＲ检测。结果均含有ＩＬ－３及腺病毒特有片段，表明成功地构建了携带鼠ＩＬ－３基因的复制缺陷型重组腺病毒。