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采用原核表达纯化方法,获得建立新城疫病毒(NDV)LaSota株的核衣壳蛋白(NP).将其作为包被抗原,通过优化反应条件,建立NDV间接ELISA抗体检测方法,并对其敏感性、重复性和特异性进行测定分析.该方法的检测灵敏度是血凝抑制试验(HI)的50倍,与H9亚型禽流感病毒等其他禽源病毒或细菌的阳性血清无交叉反应,组间重复性试验的变异系数小于6％.200份养殖场采集的鸡血清检测结果表明,ELISA方法与HI试验的检测符合率为97％.表明该方法可用于临床鸡血清的新城疫抗体检测.