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采用ＲＴ－ＰＣＲ方法，利用第一骨架区通用引物扩增重链Ｆｄ段和ｋ链的基因，克隆到Ｆａｂ表达载体中，在大肠杆菌中获得了表达但未检测到怕结合活性，根据已克隆的３Ｈ１１ＶＬ、ＶＨ的真实序列，重新设计ｋ链及Ｆｄ段５‘端引物，分别将骨架区引物在ｋ链及Ｆｄ段５’端所造成的氨基酸箕改变纠正为原始序列，构造建分别含有短正后ｋ链或矫正后Ｆｄ以及二个链均得到矫正的Ｆａｂ表达勒体，这些载体在大肠杆菌中均在似水平所表达，对