【摘 要】
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目的:观察WT1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)不同亚型中的表达程度,探讨WT1基因在MDS进展为急性白血病(AL)进程中的表达规律.方法:应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)对49例不同类型的MDS患者外周血WT1基因(4种剪接变体)表达情况进行测定.同时检测66例AL患者[其中包括由MDS转变而来的急性白血病(post MDSAL)患者8例]及16例健康对照者WT1基因的表达.结果:49例M
【机 构】
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天津市第一中心医院,天津,300192,
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目的:观察WT1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)不同亚型中的表达程度,探讨WT1基因在MDS进展为急性白血病(AL)进程中的表达规律.方法:应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)对49例不同类型的MDS患者外周血WT1基因(4种剪接变体)表达情况进行测定.同时检测66例AL患者[其中包括由MDS转变而来的急性白血病(post MDSAL)患者8例]及16例健康对照者WT1基因的表达.结果:49例MDS患者WT1阳性表达率为22.4%(11/49);难治性贫血(RA)13例,WT1阳性率为0(0/13);原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)24例,WT1阳性率为25.0%(6/24);转化型原始细胞增多性难治性贫血(RAEBt)12例,WT1阳性率为41.7%(5/12).RA与RAEB和RAEBt比较差异有显著及非常显著性(P<0.05和P<0.01).AL患者66例,WT1阳性率为48.5%(32/66),与MDS组比较差异有非常显著性(P<0.01).post MDSAL 8例,WT1阳性率为50.0%(4/8).16例正常健康对照者WT1阳性率为0(0/16).结论:WT1基因在MDS中呈较高表达;WT1基因在MDS的RAEB、RAEBt中表达率较高,在RA中表达率较低.RTPCR方法灵敏度高,特异性强,可作为监测MDS疾病进程及向AL演变的可靠检测方法.
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