【摘 要】
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目的克隆小鼠甘露聚糖结合凝集素-A(MBL-A)基因的全长编码区cDNA.方法利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠的肝细胞中,分离出MBL-A基因cDNA片段,克隆入pUC-T载体,测序并进行分析.结
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目的克隆小鼠甘露聚糖结合凝集素-A(MBL-A)基因的全长编码区cDNA.方法利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠的肝细胞中,分离出MBL-A基因cDNA片段,克隆入pUC-T载体,测序并进行分析.结果扩增得到的小鼠MBL-A基因cDNA全长720 bp,编码240个氨基酸残基,包含了完整的富含半胱氨酸区、胶原区、颈区和糖识别域.分析表明,与Genbank中发表的序列具有99.9%的同源性.结论获得小鼠MBL-A基因的克隆,为进一步研究MBL-A分子在体内的生物学功能奠定了一定基础.
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