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目的
探讨1例耳聋患儿的分子遗传病因，为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。
方法提取先证者外周血基因组，用芯片法富集纯化127种耳聋相关基因，以>100×测序深度进行二代测序，通过数据库分析比对，寻找致病突变。用Sanger测序法进一步验证疑似突变，排除二代测序错配误差。
结果先证者TECTA基因发生c.1893C>A纯合突变，该突变使TECTA蛋白翻译提前终止，丧失功能；USH2A基因存在c.13010C>T和c.12790G>A复合杂合突变，前者疑似致病突变，后者临床意义不明。家系分析证实先证者的突变均遗传自父母。
结论TECTA基因c.1893C>A纯合突变可能是先证者耳聋的主要原因，该位点遵循常染色体隐性遗传。