【摘 要】
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目的：分析2001年版《药品管理法》中关于假劣药的相关内容,为《药品管理法》的再修订提供立法建议。方法：通过对现行法律条文的逻辑分析和比较分析,探求假劣药的内涵与外延。结
【机 构】
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南京中医药大学,江苏省食品药品监督管理局
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目的：分析2001年版《药品管理法》中关于假劣药的相关内容,为《药品管理法》的再修订提供立法建议。方法：通过对现行法律条文的逻辑分析和比较分析,探求假劣药的内涵与外延。结果：我国现行的《药品管理法》在假劣药的界定、流通及相关法律责任的承担这3个层面的规定内容上存在不足。结论：有必要调整和改变现行的假劣药认定标准,填补可能的规制空白点以加强国家对药品质量的管理。
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