【摘 要】
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以中国茶树初选核心种质中的69份种质为实验材料,采用改良的SDS法提取它们的基因组DNA,并运用优化的RAPD分析体系对基因组DNA进行分子标记遗传差异研究.从50个随机引物中筛选
【机 构】
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安徽农业大学生物技术中心,安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术国家重点实验室培育基地,安徽教育学院生物系
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以中国茶树初选核心种质中的69份种质为实验材料,采用改良的SDS法提取它们的基因组DNA,并运用优化的RAPD分析体系对基因组DNA进行分子标记遗传差异研究.从50个随机引物中筛选出32个扩增效果好的引物,对全部实验材料进行了RAPD扩增共得到348条有效带,其中多态性带为328条(占94.3%),它们之间的遗传距离为0.223～0.723.研究结果表明,中国茶树初选核心种质的遗传结构、遗传多样性和遗传距离基本上能较好的代表中国的茶树种质资源.同时,指出结合形态标记和DNA分子标记是构建茶树核心种质较好的
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