P.PASTORIS相关论文
The biological activity of the total AvBD-6 Gene expressed by Pichia pastoris in vitro and in chicke
Antibiotic abuse and resistance pose a continuing threat to public health worldwide.Therefore,a new generation of antimi......
Expression of(PMAP-36)2 in Pichia pastoris and the effects of the expressed peptide on immunity of b
Pig myeloid antimicrobial peptide PMAP-36 had high in vitro activity against various bacteria.The pro-peptide is express......
Combined use of GAP and AOX1 promoter to enhance the expression of Rhizomucor miehei lipase in Pichi
Lipase has important applications in many industrial fields,but its use for industriy applications is limited by its exp......
α-半乳糖苷酶是实现B→O血型转变、制备通用型血的关键工具酶.利用反转录PCR方法从中国海南Catimor咖啡豆中克隆α-半乳糖苷酶cDN......
Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ表达系统具有原核细胞和哺乳类细胞表达系统的特点，已广泛地应用于表达外源基因。为获得高质量外源蛋白的表达而进行了大量研究并取......
研究了培养温度对多拷贝毕赤酵母分泌表达猪胰岛素前体（PIP）的生理特性的影响。将多拷贝重组菌A2（12拷贝）和A3（18拷贝）分别在25℃和30℃......
目的:应用P.pastoris的pAOX1表达系统表达CBH Ⅱ酶.方法:PCR法扩增木霉的cbh Ⅱ基因.将其克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,电转法......
用套叠PCR法扩增里氏木霉（Trichodermareesei）的葡聚糖内切酶Ⅱ（egⅡ）基因。扩增基因经EcoRI和NotI双酶切后克隆进P．pastoris表达载体pP......
为了提高磷脂酶在毕赤酵母中的表达量,构建了N-乙酰转移酶(Mpr1)和磷脂酶共表达的重组毕赤酵母。Mpr1是一类能催化乙酰基团在乙酰......
研究了培养温度对多拷贝毕赤酵母分泌表达猪胰岛素前体（PIP）的生理特性的影响。将多拷贝重组菌A2（12拷贝）和A3（18拷贝）分别在25℃和30℃......
抽提人肝组织总RNA，通过RT－PCR方法扩增出纤溶酶原Kringle 5片段，将其和分泌表达载体pPIC9K相连，转化毕赤酵母GS115，筛选获得在酵母细胞......
本研究将细胞培养末期乙醇积累浓度低于2g/L的两个批次作为对照,探讨了长时间（大于4h）和瞬时的高乙醇浓度（10g/L以上）对猪α干扰素表达......
从大粒种咖啡(Coffea liberica)和中粒种咖啡(Coffea canephora)中分离克隆到了α-半乳糖苷酶(α-D-gal-actosidase)cDNA的开放阅......
为探讨Tat短肽的跨膜递送作用，利用DNA重组技术在毕赤酵母表达系统中表达融合蛋白Tat-GFP，通过硫酸铵沉淀、Sephadex G-75凝胶色谱和......
目的 研究重组AT-Ⅲ基因在巴斯德毕赤酵母菌中进行表达。方法 将携带AT-Ⅲ基因的表达载体电转染GS115细胞，用G418筛选抗性克隆，用SDS......
禽流感病毒一直是家禽和家畜健康养殖的巨大威胁,之前的研究表明,原核系统中表达的LTB和M2eHBc＋融合基因的产物能有效诱导免疫动物......
目的：应用P.pastoris的pAOX1表达系统表达CBHⅡ酶。方法：PCR法扩增木霉的cbhⅡ基因。将其克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,电转法将......
目的：应用P.pastoris的pAOX1表达系统表达CBHⅡ酶。方法：PCR法扩增木霉的cbhⅡ基因。将其克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,电转法将......
目的：应用P.pastoris的pAOX1表达系统胞内表达canstatin-N蛋白。方法：通过PCR DNA合成技术以及DNA的酶切和连接技术,除去pPIC9K分泌......
目的：应用P.pastoris的pAOX1表达系统胞内表达canstatin-N蛋白。方法：通过PCR DNA合成技术以及DNA的酶切和连接技术,除去pPIC9K分泌......
目的：应用P. pastoris的pAOX1表达系统分泌表达重组木糖异构酶。方法：用PCR法从大肠杆菌基因组中扩增木糖异构酶基因（xi）。用EcoRⅠ和N......
采用PCR的方法，以Bacillus macerans总DNA为模板，构建出β-1，3-1，4葡聚糖酶杂合基因bglHAM，与巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K重组，得到重......
牛肉风味强化肽(BeefyMeaty Peptide,BMP)是从牛肉的木瓜蛋白酶水解物中分离得到的一种风味强化八肽,与食盐、MSG有较好的协同呈味......
根据家蝇幼虫防御素基因（MddⅠ）序列,设计合成含有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增出MddⅠ基因全长序列。克隆并测定序列......
从碳源种类及质量浓度、氮源质量浓度、温度、pH等方面对构建的工程菌P.postoris GS115（pGAP9-16BMP）摇瓶发酵条件进行了优化.结果表......
研究了利用重组巴斯德毕赤酵母诱导表达重组几丁质酶的条件。在摇瓶水平上研究了诱导时间、pH、甲醇流加量、油酸等因素对重组几丁......
利用P.pastoris表达人卵透明带ZP3蛋白.设计特定引物从全长hZP3 cDNA上扩增含跨膜区序列的人卵透明带ZP3基因片段,并在N末端接上串......
为获得ＩＧＦ－Ⅱ的高效表达，构建了其多拷贝、分泌型表达载体：含有５个串联的ＩＧＦ－Ⅱ表达单元；由受甲醇诱导的醇氧化酶启动子控制表达；利用啤酒酵母α......
将hNGFB基因插入甲醇营养性酵母P .pastoris分泌表达载体pHIL S1和E .coli表达载体pET 15b中 ,相应转化P .pastorisGS115 (Mut+,Hi......
几丁质(甲壳素)是由N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖通过β-1,4-糖苷键连接起来的直链多聚物,是最丰富的天然高分子化合物之一,其经几丁质......
