【摘 要】
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将ZmCI-1B全长启动子及其7个5＇端缺失的启动子片段的表达载体分别转化农杆菌GV3101,经PCR鉴定正确之后,以拟南芥为遗传转化受体,利用花序侵染法将各个表达载体转化拟南芥。用P
【机 构】
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西南科技大学生命科学与工程学院,中国农业科学院生物技术研究所,河北农业大学农学院
【基金项目】
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转基因生物新品种培育科技重大专项（2013ZX08003-002）
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将ZmCI-1B全长启动子及其7个5＇端缺失的启动子片段的表达载体分别转化农杆菌GV3101,经PCR鉴定正确之后,以拟南芥为遗传转化受体,利用花序侵染法将各个表达载体转化拟南芥。用PCR法检测转化后的拟南芥植株,取阳性植株的幼苗或花、角果进行GUS组织化学染色。结果表明,ZmCI-1B启动子在拟南芥中的调控特性与玉米中的不同;ZmCI-1B启动子及其7个5＇端缺失启动子转基因拟南芥植株中GUS的染色部位各异,说明了不同长度的启动子功能特性不同,推测其可能与启动子上的顺式作用元件有关。
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