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目的
活化后凋亡（activation-induced apoptosis）被认为是免疫应答负向调控（down-regulation）的一种重要方式，抗原提呈细胞在完成了抗原提呈功能后是否也经历一个自身活化后凋亡的过程，目前尚无定论。
方法以巨噬细胞型骨髓基质细胞（macrophage like stromal cells）为模型，探讨抗原提呈细胞是否具有自身活化后凋亡的现象。
结果经GM-CSF诱导的BMSC高表达多种膜表面分子，包括MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、B7-2、VCAM-1、CD14等，显著表达巨噬细胞的标志F4/80和树突状细胞的标志NLDC145；对同种异体淋巴细胞的促增殖能力显著增强，表明BMSC具有抗原提呈细胞的分子和细胞基础与功能活化特征。进一步研究发现，BMSC经FBL3肿瘤抗原刺激后18小时，上述多种免疫分子表达明显下调，而FasL分子明显升高，透射电镜显示其具有明显的凋亡特征。
结论骨髓基质细胞经肿瘤抗原诱导后存在凋亡现象，其具体机制和免疫调节意义有待进一步探讨。