论文部分内容阅读
目的在毕赤酵母中表达人纤溶酶原K5基因，并检测hK5蛋白的抗肿瘤活性。方法根据酵母遗传密码的偏爱性优化设计hK5基因，构建重组表达质粒p819-80α-hK5，经G418加压筛选和甲醇诱导表达，并对摇瓶发酵条件进行优化。表达的hK5蛋白经纯化后，通过荷H22肿瘤昆明小鼠模型检测其抗肿瘤活性。结果筛选到2株高表达hK5蛋白的转化子，摇瓶表达量超过150mg／L，纯化后的蛋白纯度大于95．0％，并能够显著抑制昆明小鼠H22肿瘤的生长。结论hK5基因能够在毕赤酵母中高效分泌表达，且表达的hK5蛋白具有良好的抗肿