【摘 要】
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目的:采用几种不同方法构建腹膜透析腹膜纤维化大鼠模型,为腹膜透析腹膜纤维化的防治提供可研究的动物模型。方法: 34只SD雄性大鼠(200 ~250g),随机分为5组,分别是空白对照组
【机 构】
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中南大学湘雅二医院肾病内科,中南大学肾病研究所
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目的:采用几种不同方法构建腹膜透析腹膜纤维化大鼠模型,为腹膜透析腹膜纤维化的防治提供可研究的动物模型。方法: 34只SD雄性大鼠(200 ~250g),随机分为5组,分别是空白对照组(n=7,未予任何处理)、生理盐水组(n=7,每日腹腔内直接注射0. 9%生理盐水20ml)、高糖组(n=7,每日腹腔内直接注射4. 25%含糖透析液即PDF20ml)、高糖+脂多糖(LPS)组(n=6,每日腹腔内直接注射4. 25% PDF20ml,并在第8, 10, 12天加入LPS75μg)、高糖+红霉素组(n=7,每日腹腔内直接注射4. 25% PDF20ml,并在第7, 14, 21, 28天加入乳糖酸红霉素6. 25万U),观察5周。分别于第0, 7, 14, 21, 28, 35天清晨,空腹状态时测量大鼠体重。5周后行2h腹膜平衡试验(PET),处死大鼠,准确测量超滤量,检测腹膜功能;观察腹膜厚度、血管数及其他组织学改变;用免疫组织化学法测定腹膜组织及肠管腹腔侧组织纤维连接蛋白(FN)表达率。结果:高糖组、高糖+脂多糖组和高糖+红霉素组皆可见腹膜间皮细胞脱落,间皮下基质及肠外纵肌层明显增厚,可见大量成纤维样细胞及单核、巨噬细胞浸润,且有纤维素样物质沉积等现象,尤以高糖+红霉素组明显;与空白对照组及生理盐水组分别比较,高糖、高糖+脂多糖及高糖+红霉素组大鼠超滤量及2h透出液葡萄糖浓度/0h透析液葡萄糖浓度(D2 /D0 )比
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