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目的：利用分子生物学的方法克隆梅花鹿超氧化歧化酶（Cu,Zn-SOD）基因,并将其于大肠杆菌（E.coli）中表达。方法：通过设计扩增引物及RT-PCR技术从梅花鹿肝细胞中克隆出Cu,Zn-SOD基因,将其构建于表达质粒pET21a（＋）并转入E.coli Rosetta（DE3）。结果：通过IPTG诱导表达,在Rosetta（DE3）中成功表达出具Cu,Zn-SOD活性的梅花鹿超氧化物歧化酶,三角摇瓶发酵水平约257U/ml发酵液;经过纯化后得到比活3092U/mg的梅花鹿超氧化物歧化酶。结论：获得了梅