原发乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤的诊断与治疗进展

来源 :白血病淋巴瘤 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fsdafdsfsdsdf
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

原发乳腺淋巴瘤(PBL)是一种少见的结外淋巴瘤亚型,具有独特的特点。最主要的病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),其他病理类型比较罕见。文章将以原发乳腺DLBCL为主,阐述其疾病定义、分期,并探讨全身性化疗、局部巩固放疗及利妥昔单抗靶向治疗的地位。

其他文献
噬血细胞综合征病情凶险、进展迅速、病死率高,分为原发性和继发性两大类。文章就近年来关于噬血细胞综合征的诊断研究进展作一综述。
尽管化疗及造血干细胞移植被应用于急性髓系白血病(AML)的治疗,但仍然有大部分的患者在治疗后复发,少数患者在应用标准一线治疗方案后无法获得完全缓解。复发难治是目前导致AML患者治疗失败的主要原因,是当前AML治疗的重点和难点。对于复发难治性AML目前国际上尚无首选的化疗方案。文章就国内外成年人复发难治性AML(M3除外)的化疗现况及其进展进行综述。
淋巴瘤是血液系统常见的恶性肿瘤之一,淋巴瘤是否有骨髓浸润在淋巴瘤的诊断、分期、尤其化疗早期疗效评估方面具有重要的价值。目前临床上仍主要依据骨髓穿刺活组织检查诊断淋巴瘤骨髓浸润,但常因取材的局限性出现假阴性,延误治疗。近年影像技术日益发展、完善,为淋巴瘤骨髓浸润提供了新的检测手段,提高了诊断的敏感性和特异性。文章对磁共振成像(MRI)、18F-FDG PET-CT这两种新的影像检查方法在淋巴瘤骨髓浸
近年对bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤的发病机制、诊断、风险分层及治疗等方面的研究取得了长足进展,文章就2014年第56届美国血液学会(ASH)年会上关于bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤治疗进展等内容作一介绍。
自然杀伤细胞(NK细胞)是一类细胞毒性淋巴细胞,在抗肿瘤免疫中扮演着重要角色。2014年第56届美国血液学会年会围绕NK细胞,从基础研究到临床应用均有较多新内容。文章将NK细胞在恶性血液系统疾病中的新进展作一介绍,以使大家更好地了解NK细胞在未来的临床应用。
表观遗传学是功能基因组学的重要组成部分,是研究DNA序列不发生变化但基因表达发生遗传性改变的一门遗传学分支学科,主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和微小RNA(miRNA)等基因表达调节机制。表观遗传学调控机制在B细胞淋巴瘤的发展中具有重要作用,有研究表明在B细胞淋巴瘤中常见表观遗传学模式的不稳定性和分子突变。文章从DNA甲基化、组蛋白修饰、miRNA等方面对B细胞淋巴瘤的发生、发展、治
目的探讨Fms样酪氨酸激酶3内部串联重复(FLT3-ITD)的急性髓系白血病(AML)患者的临床特点及预后。方法回顾性分析2011年6月至2014年3月收治的39例FLT3-ITD的AML患者临床资料。结果FLT3-ITD突变的发生率为11.6 %(39/337),39例FLT3-ITD AML患者中,M5所占比例最高(43.6 %,17/39),其次为M2(28.2 %,11/39);外周血白细
目的探讨难治复发急性髓系白血病(AML)患者中常见的10种突变基因发生的规律。方法选取难治复发AML患者148例。基因测序检测并分析患者骨髓样本中10种常见突变基因,包括激酶类基因FLT3和KIT,转录因子基因CEBPA、NPM1和PHF6,以及表观遗传类基因ASXL1、DNMT3A、IDH1、IDH2和TET2。结果在62.16 %(92/148)的患者中检测到上述基因突变阳性,其中10.14
原发性胃淋巴瘤(PGL)是一种较为少见的淋巴瘤,组织学类型主要是非霍奇金淋巴瘤。其临床表现无特异性,胃镜为目前主要的诊断手段,CT、PET-CT及骨髓检查常被用于进行分期。对于PGL的治疗,近年来逐渐向非手术治疗发展。淋巴瘤是对化疗敏感的肿瘤,常规化疗方案有效率达60%~80%,手术治疗多用于胃出血、穿孔等并发症。
双重打击淋巴瘤(DHL)通常是指发生MYC基因重排,同时伴有bcl-2和(或)bcl-6基因重排的大B细胞淋巴瘤。DHL侵袭性强,常规方案治疗预后差,目前尚无标准的一线治疗方案。文章就DHL在诊断、生物学行为、预后影响因素和治疗方面的研究进展进行综述,旨在加深对DHL的理解,优化治疗策略,以期改善其预后。