【摘 要】
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目的 建立金花清感颗粒的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别技术对其进行分析,并测定金花清感颗粒中绿原酸、芒果苷、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷和甘草酸铵的含量,为其质量评价提供科学依据.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立13批金花清感颗粒的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合聚类分析(cluster analysis,CA)与主成分分析(principal co
【机 构】
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天津市医药科学研究所,天津300020;聚协昌(北京)药业有限公司,北京102606
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目的 建立金花清感颗粒的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别技术对其进行分析,并测定金花清感颗粒中绿原酸、芒果苷、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷和甘草酸铵的含量,为其质量评价提供科学依据.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立13批金花清感颗粒的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合聚类分析(cluster analysis,CA)与主成分分析(principal component analysis,PCA)对指纹图谱进行数据分析.同时测定7种有效成分的含量.结果 建立了13批金花清感颗粒的HPLC指纹图谱,相似度均＞0.98,确定了17个共有峰,并指认出其中8个色谱峰,分别为2号峰绿原酸、4号峰芒果苷、6号峰甘草苷、8号峰连翘酯苷A、12号峰黄芩苷、13号峰牛蒡苷、16号峰汉黄芩苷及17号峰甘草酸铵;CA和PCA结果基本一致,将13批样品分为2类.多成分定量分析方法学考察结果表明,7个指标成分在各自范围内的线性关系(r2≥0.9998)、精密度(RSD≤1.41％,n=6)、重复性(RSD≤1.31％,n=6)、稳定性(RSD≤2.08％,24 h)均良好;加样回收率为97.11％～102.41％,RSD为0.80％～1.98％;13批金花清感颗粒中绿原酸、芒果苷、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷和甘草酸铵的含量分别为2.109～3.008,0.378～0.616,1.379～3.629,10.146～18.485,11.789～19.210,2.208～3.526,1.308～1.810 mg·g-1.结论 HPLC指纹图谱结合模式识别及多成分同时测定的方法快速、简便、重复性好,可为金花清感颗粒的质量评价提供参考.
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