【摘 要】
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为了探讨羧甲基壳聚糖的抗胃溃疡作用及其机制,将小鼠分为羧甲基壳聚糖高、中、低单个剂量组（800,400,200 mg/kg.d-1）,雷尼替丁组（42 mg/kg.d-1）,对照组和空白组等6个实验组,分别
【机 构】
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哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物所
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为了探讨羧甲基壳聚糖的抗胃溃疡作用及其机制,将小鼠分为羧甲基壳聚糖高、中、低单个剂量组（800,400,200 mg/kg.d-1）,雷尼替丁组（42 mg/kg.d-1）,对照组和空白组等6个实验组,分别用消炎痛（18 mg/kg）灌胃的方法造小鼠胃溃疡模型,连续给药13 d后,计算溃疡指数和溃疡抑制率,HE染色观察组织结构,并测定超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）的质量分数.结果表明,通过溃疡指数的计算和组织学观察,与对照组相比,羧甲基壳聚糖高、中、低剂量3组的溃疡指数明显
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