【摘 要】
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目的设计并合成异噁唑衍生物,并对其体外抗菌活性进行了初步评价。方法以3,4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为起始原料,经多步反应合成目标化合物。以利奈唑胺为阳性对照药,对目标化
【机 构】
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天津红日药业股份有限公司,天津药物研究院
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目的设计并合成异噁唑衍生物,并对其体外抗菌活性进行了初步评价。方法以3,4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为起始原料,经多步反应合成目标化合物。以利奈唑胺为阳性对照药,对目标化合物的抗菌活性进行评价。结果合成了9个新化合物,其结构经1H-NMR、MS确证,体外活性测试结果显示,有1个化合物有显著的抗菌活性,与利奈唑胺相当。结论体外活性试验表明,含异唑的所制备化合物作为新型的抗菌剂,其构效关系值得进一步研究。
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