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目的克隆和表达日本血吸虫大陆株硫氧还蛋白(SjcTrx)的编码基因.方法根据日本血吸虫菲律宾株硫氧还蛋白基因序列设计一对引物,上游引物引入BamHI 酶切位点和起始密码子ATG,下游引物引入Sal I酶切位点和终止密码子TAA.以日本血吸虫大陆株成虫总RNA为模板,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增SjcTrx基因.经双酶切并纯化的PCR产物与同样双酶切并纯化的pET28a质粒DNA片段用T4 DNA连接酶连接,构建重组质粒pET28a-SjcTrx,转化BL21感受态菌并大量扩增.重组质粒DNA