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目的探讨维生素K2抑制肝癌细胞(HCC)增殖的可能机制。方法人肝癌细胞株(Hu H7)传代培养,以不同浓度的(0、10、30μM)维生素K2处理Hu H-7细胞96 h,以实时定量PCR测定和Western印迹分析分别测定血小板衍生因子α受体(PDGFR-α)mRNA和蛋白的表达;用pluc-a2(PDGFRα启动子荧光素酶载体)转染人肝癌细胞株(Hep G2),用维生素K2处理24 h后采用荧光素酶测定其荧光活性。结果维生素K2抑制Hu H7细胞的增殖;维生素K2以剂量依赖的方式抑制PDGFR-αmRNA和蛋白的表达;PDGFR-α启动子的活性被维生素K2抑制并呈剂量依赖关系。结论维生素K2可能通过下调PDGFR-α的转录抑制肝癌细胞的增殖。