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目的探讨smac基因过表达对胃癌细胞株化疗敏感性的影响.方法采用脂质体将smac基因真核表达载体pcDNA3.1-smac及空白载体pcDNA3.1转染入胃癌细胞株MKN-45,G418筛选获得抗性亚克隆细胞株,RT-PCR和Western Blot检测癌细胞smac基因表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法、克隆形成实验检测丝裂霉素(MMC)对癌细胞的生长抑制效率.结果建立分别稳定表达smac基因、新霉素抗性基因(neo)的胃癌亚克隆细胞株MKN-45/smac、MKN-45/neo.RT-PCR和Wes