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为研究牛分枝杆菌（M.bovis）溶血磷脂酶基因在致病机理中的作用,本研究构建了表达M.bovis的溶血酶（LIP）基因的重组质粒pET30a-LIP,经IPTG诱导在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达,SDS-PAGE分析表明,重组蛋白表达量占菌体总蛋白的20%;该蛋白经电洗脱纯化后,纯度达95%以上;免疫印迹实验表明,原核表达的蛋白可与兔抗牛分枝杆菌多克隆抗体结合,具特异的免疫反应性。