【摘 要】
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目的 探讨INTS10遗传变异及基因-环境交互作用对HBV相关肝癌病理特征的影响.方法 募集705例新发HBV相关肝癌病例,对INTS10的4个遗传变异(rs4268139、rs4599828、rs7822495和r
【机 构】
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广东药科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,广东广州510220南方医科大学顺德医院肿瘤科,广东顺德528300;广州医科大学附属第二医院预防保健科,广东广州510220;
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目的 探讨INTS10遗传变异及基因-环境交互作用对HBV相关肝癌病理特征的影响.方法 募集705例新发HBV相关肝癌病例,对INTS10的4个遗传变异(rs4268139、rs4599828、rs7822495和rs7000921)进行检测.采用多因素logistic回归模型分析遗传变异与肿瘤淋巴结转移(tumor node metastasis,TNM)分期、远处转移的关联;应用相乘交互项和“Delta”法探讨基因-环境交互作用.结果 显性模型下,以rs4268139 CC基因型为参照,CG+ GG基因型可增加病例首诊时已为晚期的风险(OR=1.64,95％ CI=1.08 ～2.50).rs4599828TT基因型的病例首诊时出现远处转移的危险高于CC+ CT基因型携带者(OR =2.04,95％ CI=1.08 ～3.85).叉生分析中,与有运动的rs4268139 CC基因型携带者相比,携带CG+ GG基因型且缺乏运动的病例晚期和远处转移风险增高(OR=3.01,95％ CI=1.62～5.58;OR=2.19,95％CI=1.12～4.26).类似,rs4599828 CT+ TT基因型且无运动共同增加病例晚期风险(OR=2.22,95％CI=1.34 ～3.68).但未观察到有统计学意义的交互作用.结论 INST10 rs4268139和rs4599828遗传变异可能单独以及联合缺乏运动影响HBV相关肝癌的病理特征.
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