【摘 要】
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右旋泛酰内酯(D-(-)-Pantoyl lacto-ne,以下简称 D-PL)即右旋泛解酸(D-(-)-Pantoic acid,简称 D-PA)相应的γ-内酯,是泛酸(D-(+)-Pantothenic acid)的化学合成中重要的中间
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右旋泛酰内酯(D-(-)-Pantoyl lacto-ne,以下简称 D-PL)即右旋泛解酸(D-(-)-Pantoic acid,简称 D-PA)相应的γ-内酯,是泛酸(D-(+)-Pantothenic acid)的化学合成中重要的中间体。D-(-)-PL 的常规合成过程包括了下列反应:由异丁醛、甲醛和氰化物为原料合成外消旋泛酰内酯,然后进行外消旋泛酰内酯向 D-PL 的光学拆分。这个方法的缺点是:由外消旋泛酰内酯进行
D - (-) - Pantoyl lacto-ne, hereinafter referred to as D-PL) Ester is an important intermediate in the chemical synthesis of pantothenic acid (D - (+) - Pantothenic acid). The general synthesis of D - (-) - PL consists of the following reactions: racemic pantolactone is synthesized from isobutyraldehyde, formaldehyde and cyanide, and then racemic pantolactone is added to D-PL Optical split. The disadvantage of this method is that it is carried out by racemic pantolactone
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