【摘 要】
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采用PCR方法，分别从大肠杆菌和嗜热链球菌基因组DNA中扩增获得glyA基因，分别克隆入载体pET-28a（＋）中并进行表达，分离和纯化得到两种不同来源的SHMT，分别检测两种SHMT的逆向酶活。比
【机 构】
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华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系,华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科
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采用PCR方法，分别从大肠杆菌和嗜热链球菌基因组DNA中扩增获得glyA基因，分别克隆入载体pET-28a（＋）中并进行表达，分离和纯化得到两种不同来源的SHMT，分别检测两种SHMT的逆向酶活。比较来源于大肠杆菌K12与嗜热链球菌AS1．2471中的glyA基因表达的丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）的活性，以获得高活性的SHMT。结果成功获得两种菌中的glyA基因，并表达出具有较高活性的SHMT，其中嗜热链球菌中glyA基因表达出的SHMT的酶活性大约为大肠杆菌的两倍。从嗜热链球菌中克隆表达的SHMT具有
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