基于未修饰纳米金及无标记单链DNA的Pb^2+比色测定

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根据纳米金对ss DNA和G-四联体结构的DNA的不同吸附能力,设计了一种简单的Pb^2+比色传感器。富含G的无标记ss DNA可以通过静电作用吸附于Au NPs表面,保护Au NPs在高盐浓度溶液中仍呈分散态;当Pb^2+存在时,DNA与Pb^2+结合形成Pb^2+-G-四联体结构,使得Au NPs失去DNA的保护而发生聚集,溶液颜色由红色变成蓝色,最大吸收峰发生红移。通过优化条件,得到溶液吸光度比值(A630/A520)与Pb^2+浓度在0.1-10μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限可达50
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