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目的 设计合成2-胺基-1-苯基乙醇类化合物并研究其抗哮喘活性.方法 以取代苯乙酮为原料,经α-溴代、胺解、还原、成盐等反应合成目标化合物,采用离体豚鼠气管条法和β2-肾上腺素受体激动剂钙流筛选模型测定目标化合物的药理活性.结果 设计并合成了15个苯乙醇胺类化合物,其中12个化合物是未见文献报道的新化合物,其结构均经过1H-NMR及MS谱确证.结论 所合成的化合物初步证明为β2-肾上腺素受体激动剂,具有不同程度的支气管舒张作用,其中化合物1a-1d显示出较好的活性,值得进一步深入研究.