探讨盐酸戊乙奎醚(PHC)对大鼠内毒素(LPS)性脑损伤后血脑屏障(BBB)通透性的影响，为临床治疗提供参考。
方法选择清洁级成年雄性SD大鼠81只，按随机数字表法分为对照组、LPS性脑损伤组(LPS组)和PHC治疗组(PHC组)，每组27只。LPS组和PHC组均制备内毒素脑损伤模型，PHC组按2 mg/kg腹腔注射PHC，LPS组和对照组腹腔注射与PHC组等量的等渗盐水。荧光显微镜观察各组脑组织伊文思蓝渗出，分光光度计测定各组脑组织中伊文思蓝含量，ELISA法测定各组肿瘤坏死因子–α(TNF–α)含量，通过检测脑组织干/湿重计算脑组织含水量。
结果LPS组有大量红色荧光物质，PHC组红色荧光物质明显减少。对照组左侧脑皮质伊文思蓝含量[(10.2±1.4)μg/g]、海马伊文思蓝含量[(11.3±0.8)μg/g]和脑组织含水量[(73.5±1.8)%]均显著低于LPS组[(234.8±14.7)μg/g、(23.1±1.9)μg/g、(85.3±1.6)%]和PHC组[(71.0±8.7)μg/g、(15.2±1.9)μg/g、(78.9±1.2)%](P<0.01)；PHC组均低于LPS组(P<0.01)。对照组血清、脑脊液、脑组织中TNF–α含量[(40.6±4.4)pg/ml、(84.0±8.6)pg/ml、(156.3±11.8)pg/ml]均显著低于LPS组[(93.4±7.2)pg/ml、(176.4±11.6)pg/ml、(280.8±19.4)pg/ml]和PHC组[(79.9±5.9)pg/ml、(146.2±7.4)pg/ml、(216.9±14.5)pg/ml](P<0.01)；PHC组均低于LPS组(P<0.01)。
结论PHC对LPS性脑损伤大鼠BBB具有保护作用。