【摘 要】
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从因正畸或阻生拔除的第一前磨牙或第三磨牙中提取牙髓,采用酶消化及过滤法得到单细胞悬液,有限稀释法培养分离的原代DPSCs,并进行克隆化培养,检测STRO-1的表达。将DPSCs分别
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从因正畸或阻生拔除的第一前磨牙或第三磨牙中提取牙髓,采用酶消化及过滤法得到单细胞悬液,有限稀释法培养分离的原代DPSCs,并进行克隆化培养,检测STRO-1的表达。将DPSCs分别接种于含有不同浓度诱导液,MTT法检测三种因子对细胞增殖能力的影响,免疫荧光法检测微管相关蛋白(microtubule-associated protein-2,MAP-2)、神经元烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acid protein,GFAP)的表达。
The dental pulp was extracted from the first premolar or the third molars extracted by orthodontic or impetus extraction. The single cell suspension was obtained by enzymatic digestion and filtration. The isolated primary DPSCs were cultured by limited dilution method and cloned and cultured. STRO-1 expression was detected. DPSCs were separately inoculated into different concentration of inducing solution and MTT assay was used to detect the effect of three factors on the cell proliferation. The microtubule-associated protein-2 (MAP-2), neuron enolase (neuron-specific enolase, NSE) and glial fibrillary acid protein (GFAP).
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