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通过Wistar大鼠口服阿苯达唑脂质体的体内药物动力学实验,建立和考察了高效液相色谱法(HPLC)测定生物样品中阿苯达唑及其代谢产物的浓度的方法;用药动学软件包进行体内模型拟合,获取药动学参数和比较阿苯达唑脂质体的相对生物利用度。结果显示:测定阿苯达唑及其代谢产物的HPLC方法回收率较高,可满足不同生物样品的测定;口服阿苯达唑脂质体符合一级吸收二室动力学模型,与阿苯达唑片剂粉末相比,具有较高的峰浓度和相对生物利用度;服药48h后肝脏中的阿苯达唑和阿苯达唑亚砜浓度高于片剂组。口服阿苯达唑脂质体有较高的生物利用度并有一定的肝脏靶向性。